A través de las redes sociales la Food and Drugs Administration (FDA), la agencia reguladora de los medicamentos en Estados Unidos, informó el día de ayer que ha autorizado el uso de aducanumab para el tratamiento de Alzheimer.
El aducanumab, es propiedad de la multinacional estadounidense Biogen, fue aprobado mediante un procedimiento acelerado, con la condición de que la empresa realice un nuevo ensayo para “verificar el beneficio clínico del fármaco”, según ha explicado la FDA.
Uno de los motivos por los que la FDA argumentó la autorización del fármaco es por las afectaciones que tiene la enfermedad en la calidad de vida de las personas diagnosticadas con dicha enfermedad. Así mismo, señalan que desde 2003 no se había autorizado ningún fármaco que ayudará en el tratamiento de la enfermedad.
Pese a que el medicamento solo podrá usarse en EU, si los resultados son positivos podría avalarse su uso en otros países.
